在美国，针对医疗器械的审批程序由美国食品药品监督管理局（FDA）负责管理。对于无菌医用激光光纤这样的医疗器械，通常需要进行临床试验才能获得FDA的批准。

临床试验是为了评估医疗器械的安全性和有效性，以其在使用时不会对患者造成伤害，并能达到预期的治疗效果。根据医疗器械的分类和预期用途的不同，临床试验的具体要求可能会有所不同。对于一些类似于无菌医用激光光纤这样的高风险医疗器械，可能需要进行更为严格和全面的临床试验。

因此，如果计划在美国注册无菌医用激光光纤，建议与FDA或的医疗器械咨询公司联系，以获取详细的指导和规定。他们可以为提供关于适用的临床试验规定以及其他注册所需的信息。