欧洲各国对医疗器械的注册和监管要求由欧洲医疗器械监管（European Medicines Agency，EMA）和各国的国家医疗器械监管制定和执行。针对高频电外科手术系统（High-frequency Electrosurgical Units），在欧洲市场上销售和使用，通常需要遵守以下一般性要求：

1. CE标志认证：医疗器械必须获得CE标志，表明其符合欧洲经济区（EEA）的安全、健康和环境保护要求。

2. 技术文件：制造商需要提供完整的技术文件，包括产品设计和性能特征等信息，以便监管评估。

3. 临床评价：需要进行临床评价，证明该设备的安全性和有效性。

4. 质量管理体系：制造商必须遵循ISO 13485等相关质量管理体系标准。

5. 风险管理：需要进行风险管理，设备使用过程中的风险被合理控制和管理。

6. 性能评估：需要对设备的性能进行评估，其符合预期的技术规格和性能指标。

7. 技术规范符合性：设备必须符合适用的技术规范和标准，例如EN 60601系列标准等。

8. 生产和配送追溯性：需要建立合适的生产和配送追溯体系，产品可以被有效追溯到生产和配送的所有环节。

总的来说，制造商需要严格遵守欧洲医疗器械监管的要求，并经过严格的审核和认证程序，才能在欧洲市场上销售高频电外科手术系统。需要注意的是，不同国家可能会在此基础上增加一些特定的要求或程序，因此在具体操作时需要针对性地了解各个国家的规定。