医疗器械视力筛选仪产品在EN欧标中的相关检测指标，主要涵盖产品的安全性、有效性以及性能稳定性等方面。这些指标确保了视力筛选仪在临床试验和实际应用中能够满足预定的标准和要求。

首先，安全性是医疗器械检测的重要指标之一。对于视力筛选仪来说，这可能包括电气安全性的测试，如电气绝缘性能、耐电压强度、泄漏电流等，以确保在使用过程中不会对用户造成电击或其他电气伤害。此外，产品所使用的材料应避免与人体组织发生化学反应或释放有害物质，这也涉及到材料的化学稳定性和有毒物质含量的测试。

其次，有效性是评估医疗器械性能的关键。对于视力筛选仪，这可能涉及到诊断准确性、灵敏度、特异性等指标的测试。这些测试旨在验证视力筛选仪能否准确、快速地检测出视力问题，以及其在不同情况下的稳定性和可靠性。

此外，性能稳定性也是医疗器械检测中不可忽视的方面。视力筛选仪需要经受一系列的性能测试，以确保其在长时间使用或不同环境下仍能保持稳定的性能。这可能包括机械性能测试，如拉伸强度、弯曲刚度、耐疲劳等，以评估产品的机械强度和耐用性。

需要注意的是，具体的检测指标可能因不同的EN欧标而有所不同。因此，在进行医疗器械视力筛选仪产品的检测时，应参考相关的欧洲标准，并根据产品的特性和用途确定具体的检测项目和指标。

总之，医疗器械视力筛选仪产品在EN欧标中的相关检测指标涵盖了安全性、有效性和性能稳定性等多个方面，这些指标的检测对于确保产品的质量和性能至关重要。