美国FDA对医疗器械视力筛选仪产品的检测要求严格且全面，以确保产品的安全性和有效性。以下是FDA针对此类产品的主要检测要求：

安全性和有效性评估：FDA要求视力筛选仪必须经过严格的安全性评估，包括电气安全、机械安全、生物相容性等方面的测试。同时，产品的有效性也必须得到验证，即产品应能够准确、可靠地检测视力问题。

临床试验数据：FDA要求提供充分的临床试验数据，以证明视力筛选仪在真实使用环境中的性能和效果。这些数据应包括足够数量的受试者、科学的试验设计、详细的试验过程以及客观的结果评估。

性能标准符合性：视力筛选仪必须符合FDA制定的相关性能标准，如测量范围、精 确度、稳定性等方面的要求。FDA会进行详细的性能测试，以确保产品能够满足这些标准。

不良事件报告：制造商需要建立并维护一个系统，用于收集、记录和报告与视力筛选仪相关的不良事件。这有助于FDA及时了解产品的安全性问题，并采取相应的监管措施。

标签和使用说明：产品的标签和使用说明必须清晰、准确，并符合FDA的要求。标签应包含产品的基本信息、使用方法、注意事项等，以帮助用户正确使用产品。

制造过程和质量控制：FDA还会对视力筛选仪的制造过程和质量控制体系进行检查和评估，以确保产品的一致性和可靠性。

需要注意的是，FDA的监管要求可能随着时间和技术的进步而发生变化。因此，制造商应密切关注FDA的新政策和指导文件，确保产品符合新的监管要求。同时，与FDA保持积极的沟通和合作也是非常重要的，这有助于加快产品的审批流程并降低市场风险。