医疗器械视力筛选仪产品的检验周期通常由《医疗器械管理条例》和相关标准来规定。根据《医疗器械管理条例》第八十三条，医疗器械生产企业应当按照国家规定，按照本企业生产的医疗器械型号和规格及使用对象，定期对出厂的医疗器械进行委托检验。一般来说，检验周期不得超过三年，但有特殊要求的可以延长至五年。

需要注意的是，具体的检验周期可能会因产品类型、使用场景、法规变化等因素而有所不同。因此，为了确保医疗器械视力筛选仪产品的质量和安全性，企业应密切关注相关法规和标准的变化，及时调整和完善检验周期，以确保产品符合相关要求。

此外，除了按照规定的周期进行检验外，企业还应确保检验过程符合相关标准和操作规范，以保证检验结果的准确性和可靠性。这包括使用合格的检验人员、仪器和设备，以及遵循正确的检验方法和操作规程。

总之，医疗器械视力筛选仪产品的检验周期确认需要综合考虑多个因素，并遵循相关法规和标准的要求。企业应建立完善的检验体系，确保产品质量和安全性。