高频电外科手术系统是一种重要的医疗器械，其技术评审流程通常包括以下步骤：

1. 确定评审委员会： 设立由专家组成的评审委员会，包括外科医生、生物医学工程师、临床专家和相关领域的人士。

2. 提交申请： 医疗器械制造商向相关监管（如FDA、CE等）提交技术评审申请，包括关于高频电外科手术系统的技术文件、临床试验数据、安全性评估和性能测试等资料。

3. 初步审查： 监管对申请材料进行初步审查，文件齐全、合规，并符合技术评审的要求。

4. 技术文件审查： 评审委员会对技术文件进行详细审查，包括系统的设计原理、结构、功能、材料选用、生产工艺等方面的内容。

5. 临床试验评估： 对高频电外科手术系统进行临床试验数据的评估，包括安全性、有效性、治疗效果等方面的数据分析。

6. 安全性评估： 对高频电外科手术系统的安全性进行评估，包括电气安全、生物相容性、材料安全等方面的检验和测试。

7. 性能测试评估： 对高频电外科手术系统的性能进行评估，包括功率输出、热效应、操作稳定性等方面的测试。

8. 风险评估： 对使用高频电外科手术系统可能存在的风险进行评估和分析，并制定相应的风险控制措施。

9. 技术评审会议： 召开技术评审会议，评审委员会就技术文件、临床试验数据、安全性评估和性能测试结果进行讨论和评定，提出意见和建议。

10. 审批： 监管根据评审委员会的意见和建议，对高频电外科手术系统的技术评审结果进行审批，决定是否批准上市或投入临床应用。

以上是一般医疗器械技术评审的基本流程，具体流程可能会因国家或地区的监管要求而有所不同。在整个评审流程中，安全性和有效性是较重要的考量因素之一，而临床试验数据则是评估其安全性和有效性的关键依据之一。