医疗器械注册三类腔静脉滤器产品的条件主要包括以下几个方面：

符合医疗器械注册管理规定：申请者必须严格遵循医疗器械注册管理的相关规定，提交完整且准确的申请材料，并按时缴纳相关费用。

技术评估：产品必须通过技术评估，证明其质量和安全性能符合国家相关法律法规的要求。这涉及对产品的设计、性能、安全性等各方面的全面评估。

持有生产许可证：申请者必须持有有效的医疗器械生产许可证，证明其具备生产该类医疗器械的资质和能力。这是确保产品生产和质量控制的基础。

质量认证：申请者需要通过质量体系认证，证明其产品的生产过程和质量管理符合国家药品监督管理局的标准。这通常涉及对生产环境、设备、工艺流程等方面的严格审核。

符合相关技术标准：申请者所生产的医疗器械必须符合国家相关的技术标准和检验标准。这包括产品的结构、性能、材料等方面的具体要求。

备案技术文件：申请者必须备案完整的产品技术文件，这些文件应详细记录产品的设计、制造、检验等信息，证明产品的技术规格和性能符合国家规定的技术标准和技术要求。

请注意，医疗器械注册是一个复杂且严谨的过程，需要申请者仔细准备并遵循相关法规和标准。同时，由于医疗器械行业的快速发展和法规的不断更新，具体的注册条件可能会有所变化。因此，建议申请者在准备注册前，详细了解新的法规和要求，确保产品的合规性和安全性。