腔静脉滤器产品三类进口医疗器械许可证的办理流程主要包括以下几个步骤：

核名并获取预先核准通知书：首先，申请者需要进行核名，成功后将获得《企业名称预先核准通知书》。

准备并提交申请材料：申请者需要准备相关的申请材料，如企业法定代表人、股东的身份证明、公司的章程等，并填写《医疗器械经营企业许可证申请表》。这些材料需提交给药监局进行审核。

技术评审：国家药监局会对申请企业的技术资料进行评审，包括产品的安全性、有效性、质量可控性等方面的评估。

审核与现场检查：药监局将对提交的材料进行审核，如果材料齐全且符合要求，会安排人员进行现场审查。

领取许可证：审核通过后，药监局会颁发《医疗器械经营许可证》，此时企业就可以开始从事医疗器械经营活动。

此外，对于进口医疗器械，还需要进行备案公布，并颁发《进口医疗器械备案凭证》。这意味着，备案成功后，企业可以正式进口并销售该医疗器械。

请注意，具体流程可能会因地区和具体情况而有所差异。因此，在办理过程中，建议申请者仔细查阅相关法规和政策，以确保流程的准确性和合规性。同时，如有需要，可寻求专 业的医疗器械注册代理机构的帮助。