医疗器械腔静脉滤器产品经营许可证的办理流程主要包括以下步骤：

准备申请材料：申请者需要准备详细的申请材料，包括企业名称与经营范围、注册资本及股东出资比例、股东等身份证明，医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书，质量管理文件等，以及3个以上医学专 业或相关专 业人员证书、身份证明与简历。

提交申请：携带准备好的申请材料，包括医疗器械经营企业许可申请表、资格证明、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件，前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。

资料审查：食品药品监督管理部门会对提交的资料进行形式审查，确认材料齐全、规范、有效后，会进一步进行实质审查。

现场审评：审查过程中，可能需要组织对经营场地的现场审评，以确认申请者具备相应的经营条件和能力。

决定与发证：审查通过后，食品药品监督管理部门会作出准予许可的决定，并颁发医疗器械经营许可证。如果审查不通过，会书面说明理由。

请注意，具体的办理流程可能会因地区和具体情况而有所差异。因此，在办理过程中，建议申请者仔细查阅相关法规和政策，以确保流程的准确性和合规性。同时，如有需要，可寻求专 业的医疗器械注册代理机构的帮助。