在欧洲注册双极电凝固器医疗器械是否需要临床试验取决于该器械的分类和预期用途。根据欧盟医疗器械法规（Medical Device Regulation, MDR）和医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD），对于高风险的医疗器械，如植入式医疗器械或对人体内部进行介入的器械，通常需要进行临床试验。

双极电凝固器作为一种介入性医疗器械，可能被分类为中高风险的医疗器械，因此在欧洲注册时可能需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。临床试验的目的是验证医疗器械的预期用途是否达到预期的效果，并评估其在实际临床使用中的安全性和性能。

具体是否需要进行临床试验，以及试验的规模和要求，还会受到欧盟医疗器械法规的具体规定和相关指南的影响。因此，建议咨询的医疗器械注册顾问或监管，以获取针对具体情况的准确信息和建议。