双极电凝固器通常被归类为医疗器械的一种，具体属于哪一类医疗器械取决于其设计和用途。在美国，医疗器械根据其使用目的和潜在风险被分为不同的类别，主要包括以下几类：

1. Ⅰ类：一般医疗器械，风险较低，如口罩、医用手套等。
2. Ⅱ类：高风险医疗器械，需要严格的监管和控制，如心脏起搏器、X光机等。
3. Ⅲ类：风险较高的医疗器械，通常需要临床试验证明其安全有效性，如人工心脏瓣膜、药物输送系统等。

双极电凝固器一般被归类为Ⅱ类医疗器械，因为它们的使用涉及到一定的风险，需要严格的监管和控制，但相对于Ⅲ类医疗器械，风险较低。具体的分类还取决于该设备的设计、功能、预期用途等因素。因此，在美国，双极电凝固器往往需要通过FDA（美国食品药品监督管理局）的审批才能在市场上销售和使用。