根据我所了解的信息，菲律宾临床试验中涉及伦理和法规的要求可能包括以下内容：

1. 伦理审查委员会（Ethics Review Committee）批准：在进行任何人体试验之前，研究者必须向菲律宾的伦理审查委员会提交研究计划，并获得其批准。这个委员会负责试验中的参与者受到适当的保护，并且试验符合道德标准。

2. 参与者知情同意：参与临床试验的个体必须签署知情同意书，确切了解试验的目的、方法、风险和好处，以及他们的权利和责任。

3. 法规合规：菲律宾可能有特定的法规要求，规范临床试验的进行。这些法规可能涉及药物和医疗器械的注册、试验程序的报告和记录、试验数据的保密性等方面。

4. 道德标准：临床试验必须遵守医学伦理的基本原则，包括尊重个体的自主权、不做伤害、较大限度地造福个体和社会等。

5. 安全监控：试验期间需要参与者的安全监控，并随时准备处理任何可能的不良事件或紧急情况。

在进行<超声手术刀>在菲律宾的临床试验时，研究者应当严格遵守上述要求，以试验的科学性、伦理性和合规性。此外，他们可能还需要考虑其他特定于该试验和该国家的要求和指导方针。建议研究者在开始试验前详细了解并遵守所有相关法规和伦理标准。