美国对进口医疗器械的注册要求由美国食品药品监督管理局（FDA）负责管理。对于类似无框架脑立体定向仪这样的医疗器械，需要符合FDA的严格规定和标准，以其安全性和有效性。以下是一般情况下，医疗器械进口到美国需要遵循的一些主要步骤和要求：

1. 预市注册（Pre-Market Notification）：通常需要提交医疗器械的预市注册申请，也称为510(k)申请，以证明所引入的设备与市场上已存在的同类设备具有相似的设计和功能，或者证明其安全性和有效性。

2. 临床试验（Clinical Trials）：对于某些新型医疗器械，可能需要进行临床试验以证明其安全性和有效性。

3. 质量管理系统（Quality Management System）：进口商需要建立符合FDA要求的质量管理系统，以生产过程中的质量控制和产品符合标准。

4. 标签和说明书：医疗器械的标签和说明书需要清晰准确地描述其使用方法、警告、注意事项等信息，并符合FDA的规定。

5. 注册和许可证：在进口医疗器械之前，必须向FDA注册并获得相应的许可证，以证明产品符合美国法规的要求。

6. 注册代理：对于国外制造商，可能需要建议在美国的注册代理，负责与FDA进行沟通和文件提交。

7. 报告和追溯：进口商需要及时向FDA报告医疗器械的安全问题或质量问题，并能够追溯产品的生产和流通过程。

需要注意的是，对于不同类型的医疗器械，具体的要求可能会有所不同，因此在进口前较好与FDA或相关联系，以获取准确的指导和信息。