无框架脑立体定向仪是一种医疗设备，用于进行脑部手术中的定位和定向。FDA（美国食品药品监督管理局）的认证对于这类医疗设备的要求包括对保质期的规定。然而，保质期的具体要求会因设备的特性、用途和制造材料等因素而有所不同。一般来说，FDA对医疗设备的保质期要求主要考虑以下几个方面：

1. 设备的材料和构造：FDA要求设备的材料和构造必须经过合适的设计和测试，其在预期使用寿命内不会出现失效或损坏。

2. 制造工艺和质量控制：FDA要求生产厂商必须建立和执行严格的制造工艺和质量控制体系，以设备的性能稳定性和可靠性，从而保障其在预定期限内的有效性。

3. 使用说明和维护：FDA要求设备的使用说明必须清晰明了，包括设备的安装、操作、维护和清洁等方面的指导。此外，设备的维护要求也必须得到充分满足，以设备在使用期间保持良好状态。

4. 验证和验证：FDA可能要求生产厂商对设备进行验证和验证，以证明其符合预期的性能和安全要求。

综上所述，无框架脑立体定向仪作为一种医疗设备，其保质期的要求会受到FDA的严格监管，设备在预期使用寿命内能够保持良好的性能和安全性。具体的保质期要求会根据设备的特性和制造标准而有所不同，生产厂商需要其产品符合相关的法规和标准要求。