在大多数国家和地区，医疗器械注册通常需要进行临床试验，尤其是对于类似无框架脑立体定向仪这样的高风险或高复杂度的医疗器械。临床试验是评估医疗器械安全性和有效性的重要手段之一，有助于患者的安全和治疗效果。

临床试验可以帮助评估医疗器械的性能、安全性、有效性以及适用范围等方面的信息。根据当地监管的规定和医疗器械的分类，临床试验的要求可能会有所不同。通常情况下，临床试验需要在符合伦理标准的医疗中进行，并且需要经过患者知情同意。

因此，如果打算注册无框架脑立体定向仪作为医疗器械，建议先咨询当地的监管或顾问，了解具体的注册要求和临床试验的情况。这样可以的产品符合相关法规和标准，并且能够为患者提供安全有效的治疗。