申请冷冻消融针在俄罗斯的医疗器械注册证需要遵循一系列程序和法规。以下是一般步骤：

1. 准备文件：首先，需要准备申请所需的文件。这可能包括但不限于产品说明书、技术文件、质量管理文件、临床试验数据以及制造商的信息。

2. 委托俄罗斯注册代理：通常情况下，海外厂家需要委托在俄罗斯注册的代理来代表其进行注册申请。这些代理通常具有丰富的经验和知识，能够协助完成注册流程。

3. 申请注册证：向俄罗斯联邦监督局提交注册申请。在申请过程中，可能需要支付相应的申请费用。

4. 审核和评估：俄罗斯监管将对的注册申请进行审核和评估，以的产品符合俄罗斯的医疗器械法规和标准。这可能包括技术评估、质量管理体系审核以及必要时的临床评价。

5. 颁发注册证：如果的申请通过审核，俄罗斯监管将颁发医疗器械注册证。这个证书将允许在俄罗斯市场上销售和分销的产品。

在整个注册过程中，遵守俄罗斯的医疗器械法规和要求，以顺利通过审核并获得注册证。同时，与的注册代理密切合作，以申请过程顺利进行。请注意，以上步骤仅为一般指导，具体的流程可能会根据的产品特性和俄罗斯监管要求而有所不同。因此，建议在申请之前咨询人士或当地以获取详细指导。