在美国注册FDA的体内冲击波碎石机，需要提交以下资料：

1. 产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途等详细信息。
2. 制造商信息：包括公司名称、地址、联系方式等。
3. 设计和制造过程描述：详细描述体内冲击波碎石机的设计和制造过程，符合FDA的质量管理要求。
4. 技术文件：包括产品的技术规格、原理、使用说明、维护手册等。
5. 临床试验数据：如果有的话，提供相关的临床试验数据，证明产品的安全性和有效性。
6. 安全性评估报告：提供产品的安全性评估报告，包括对潜在风险的评估和控制措施。
7. 效果评估报告：提供产品的效果评估报告，证明其在治疗上的有效性。
8. 市场销售计划：包括产品的市场定位、销售渠道、预期销售量等信息。
9. 法规合规证明：提供符合FDA相关法规和标准的证明文件，如ISO认证等。

以上资料是一般注册FDA的医疗器械所需提交的基本资料，具体要求可能会根据产品的特殊性和FDA的较新要求而有所不同。因此，在准备提交资料之前，较好与FDA或相关的法律顾问进行沟通，以资料的完整性和准确性。