在美国，如果一种新型医疗器械，比如体内冲击波碎石机，被认为是需要进行临床试验的，那么在获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准之前，通常需要进行临床试验。临床试验的目的是评估该器械的安全性和有效性。

具体而言，根据FDA的规定，新型医疗器械可能需要进行不同阶段的临床试验，以证明其安全性和有效性。通常情况下，这些试验需要在人体上进行，以评估器械在真实临床环境中的表现。

临床试验的设计和执行需要遵循严格的伦理规范和法规要求，以试验参与者的安全和权益。在试验过程中，必须收集并分析试验数据，以评估器械的效果和安全性，并将结果提交给FDA进行审查。

总之，体内冲击波碎石机是否需要进行临床试验取决于该器械的分类以及FDA的规定。如果被认为需要进行临床试验，那么在获得FDA批准之前，这些试验是不可避免的。