三类医疗器械自动体外除颤器产品注册办理涉及多个步骤，以下为关键环节的概述：

准备申请材料：这是注册办理的第 一步，需要准备一系列的文件和资料。这些材料包括但不限于医疗器械注册申请表、生产企业资格证明、产品技术报告、安全性评价报告和功效性评价报告、产品标准及说明、注册质量规范及其制定说明、医疗器械说明书、产品样品图样及实际样品等。确保这些材料完整、准确、清晰，并符合相关法规要求。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给国家食品药品监督管理总局或其指定的受理机构。在提交之前，务必再次核对材料的完整性和准确性。

受理和审查：提交后，国家食品药品监督管理总局或其指定的受理机构将对申请材料进行审查。这包括形式审查和实质审查。形式审查主要检查材料是否齐全、格式是否正确等；实质审查则是对产品的安全性、有效性等进行深入评估。

获得注册证：如果产品通过审查，企业将获得医疗器械注册证，这意味着产品可以合法地生产和销售。

此外，办理过程中还需注意以下几点：

质量管理人、质量机构负责人应具有与产品相关的学历或技术职称。

技术资料，如产品说明书、设计原理、制造工艺、质量控制、实验报告等，需由生产企业提供。

需要提供数件产品样品，样品应符合国家和行业的规定。

必须持有医疗器械生产许可证，证明具有生产该类医疗器械的资质和能力。

请注意，具体的办理流程和要求可能因地区、具体政策和产品特性而有所不同。因此，在实际操作中，建议咨询当地食品药品监督管理部门或专 业机构，以确保流程的准确性和合规性。同时，企业也应密切关注相关法规的变化，以确保始终符合法规要求。