体内冲击波碎石机是一种常用于治疗泌尿系统结石的医疗器械，其临床试验基本流程通常包括以下几个步骤：

1. 制定研究方案和伦理审批： 在进行临床试验之前，需要制定详细的研究方案，包括试验设计、目标群体、研究指标等。然后提交给相关伦理委员会进行审批，试验符合伦理要求并保护受试者权益。

2. 招募受试者： 通过医院、诊所等渠道招募符合入选标准的受试者。受试者的选拔通常基于年龄、性别、病史、病情严重程度等因素。

3. 签署知情同意书： 所有参与试验的受试者都需要签署知情同意书，详细说明试验的目的、方法、风险和好处等信息，并明确受试者的权利和责任。

4. 进行试验操作： 在试验进行期间，医生将体内冲击波碎石机引入患者的泌尿系统，并进行碎石治疗。这可能涉及到一系列的操作步骤，如定位、调节冲击波参数等。

5. 观察和记录数据： 医疗团队会密切观察受试者的治疗效果和不良反应，并及时记录相关数据，包括结石数量、大小、位置、治疗过程中的疼痛感受等。

6. 数据分析和结果评估： 试验结束后，对收集到的数据进行统计分析，评估体内冲击波碎石机的治疗效果和安全性。这可能涉及到统计学方法和临床评估指标。

7. 撰写研究报告： 在完成数据分析后，研究团队会撰写试验结果的研究报告，详细描述试验设计、方法、结果和结论，并提交给相关医学期刊进行发表。

8. 审查和监督： 试验结束后，相关部门可能会对试验过程和结果进行审查和监督，以试验的科学性和透明性，并保护受试者的权益。

以上是体内冲击波碎石机医疗器械临床试验的基本流程，实际操作中可能会根据具体情况进行调整和补充。