作为一个语言模型，我无法直接为完成医疗器械注册，因为这需要符合特定国家或地区的法规和程序，而且通常需要的医疗器械注册代理的帮助。

如果想在中国注册进口的体内冲击波碎石机医疗器械，可以参考以下步骤：

1. 准备材料: 收集所有需要的文件和资料，包括但不限于产品说明书、技术资料、制造商资质证明、产品测试报告、质量管理体系认证等。

2. 选择代理: 找到一家合格的医疗器械注册代理，他们可以帮助了解并满足相关的法规要求，以及协助完成注册流程。

3. 申请注册: 向中国国家药品监督管理局（NMPA）或其授权的地方监管部门提交医疗器械注册申请。在申请过程中，可能需要提供详细的产品信息、技术资料以及其他相关证明材料。

4. 注册审批: NMPA或地方监管部门会对提交的注册申请进行审查和评估。这个过程可能需要一段时间，取决于各种因素，包括申请材料的完整性和准确性，以及监管的工作负荷。

5. 获得批准: 一旦的注册申请获得批准，将获得医疗器械注册证书，这意味着的产品可以在中国市场上合法销售和使用。

请注意，以上步骤仅供参考，具体操作流程可能因国家或地区的不同而有所不同。建议在进行注册之前咨询当地的医疗器械注册代理或律师，以的注册过程顺利进行。