申请俄罗斯医疗器械注册证涉及一系列程序和要求。对于体内冲击波碎石机这样的医疗器械，需要遵循俄罗斯联邦的相关法律法规以及医疗器械注册的要求。以下是一般性的步骤和注意事项：

1. 了解法规要求： 在开始之前，需要详细了解俄罗斯联邦关于医疗器械注册的法规和规定。这些信息可能会在俄罗斯政府的相关网站上找到，或者可以咨询顾问或律师。

2. 准备申请材料： 需要准备一系列文件和材料，包括但不限于产品技术规格、质量控制流程、临床试验数据（如果有的话）、制造工艺、产品说明书等。这些文件需要按照俄罗斯相关法规的要求进行准备。

3. 找到俄罗斯的授权代表： 根据俄罗斯的法规，大多数情况下，医疗器械生产商需要在俄罗斯境内建议一个授权代表来代表其进行注册事务。因此，需要找到一家可靠的代表，并签订代表协议。

4. 提交申请： 将准备好的申请材料提交给俄罗斯相关的医疗器械注册。在提交之前，的文件完整、准确，并且符合相关的法规要求。

5. 等待审批： 一旦提交申请，就需要等待俄罗斯相关对申请进行审批。审批的时间可能会有所不同，取决于申请的具体情况和的工作效率。

6. 跟进并遵从要求： 在申请过程中，可能会被要求提供额外的信息或文件，或者需要对产品进行一些修改以符合法规要求。务必及时跟进，并按照相关的要求进行操作。

7. 获取注册证： 一旦申请获得批准，将收到俄罗斯医疗器械注册证，这意味着的产品可以在俄罗斯市场上合法销售和使用了。

请注意，以上仅为一般性指导，具体步骤和要求可能会因产品类型、法规变化等因素而有所不同。因此，较好在进行申请之前咨询顾问或律师，以的申请顺利进行并符合俄罗斯的法规要求。