在俄罗斯，医疗器械的注册和安全性评估是由俄罗斯联邦的主管部门负责的，即俄罗斯联邦卫生部（Minzdrav）和俄罗斯联邦监管部门（Roszdravnadzor）。要注册体内冲击波碎石机（即体外冲击波碎石机）作为医疗器械，需要遵循俄罗斯的相关法规和程序。

一般来说，医疗器械的注册和安全性评估通常包括以下步骤：

1. 技术文件准备：需要准备包括产品说明书、设计文件、技术文件、质量管理体系文件等在内的一系列技术文件。

2. 申请注册：将技术文件提交给俄罗斯联邦监管部门，填写注册申请并缴纳相应的注册费用。

3. 技术评估：监管部门会对提交的技术文件进行评估，以产品符合俄罗斯的法规和标准要求。这可能包括技术审查和实验室测试。

4. 质量管理体系审核：需要通过俄罗斯联邦监管部门建议的认证进行质量管理体系的审核，以的生产过程符合相关标准。

5. 安全性评估：监管部门将对体内冲击波碎石机的安全性进行评估，这可能包括临床试验、材料安全性评估等。

6. 注册批准：如果的产品通过了技术评估、质量管理体系审核和安全性评估，监管部门将批准的注册申请，并颁发注册证书。

7. 监督和管理：注册后，需要遵守俄罗斯的相关法规和标准，监管部门也会对的产品进行监督和管理，以其持续符合安全性和质量要求。

总的来说，要注册体内冲击波碎石机在俄罗斯作为医疗器械，需要严格遵循俄罗斯的法规和程序，并产品的安全性、有效性和质量。较好的做法是咨询的法律和医疗器械注册顾问，以的注册过程顺利进行。