医疗器械持续葡萄糖监测系统产品进行ISO 13485体系认证的前提主要包括以下几个方面：

首先，申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件，确保其具备合法经营和申请的资格。

其次，申请组织应已取得相关的生产许可证或其他资质证明，特别是在国家或部门法规有明确要求的情况下。这证明了组织具备从事医疗器械生产和经营的基本条件和能力。

此外，申请认证的质量管理体系覆盖的产品必须符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），并且产品已经定型且成批生产。这意味着产品已经通过了一系列的测试和验证，达到了预定的性能和质量要求。

另外，申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系，确保其与ISO 13485标准的要求相一致。这包括制定质量方针、目标，以及为实现这些目标而分配的资源。同时，对于医疗器械生产、经营企业，还需要符合YY/T 0287标准的要求。特别是生产三类医疗器械的企业，其质量管理体系运行时间应不少于6个月，而其他产品的企业应不少于3个月，并且在这段时间内应至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。

在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品不能有重大顾客投诉及质量事故。这体现了组织在质量管理方面的稳定性和可靠性，是获得ISO 13485体系认证的重要前提。

综上所述，医疗器械持续葡萄糖监测系统产品进行ISO 13485体系认证的前提涉及法律地位、生产许可和资质、产品标准和生产情况、管理体系的建立和运行，以及产品质量的稳定性等多个方面。这些前提条件的满足将为组织成功获得ISO 13485体系认证奠定坚实的基础。