欧洲的医疗器械注册是由欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）或欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation，MDR）管理的，这取决于器械的类型和分类。电动式切割吻合器属于医疗器械的一种，因此需要遵循欧洲的相关法规和指令。

根据欧洲医疗器械规例（MDR），制造商需要其医疗器械符合一系列严格的要求，包括设计和制造的质量、临床评价、技术文件、生产控制、质量管理系统等。同时，制造商还需要通过经认证的评估进行CE认证，以其医疗器械符合欧洲的安全和性能要求。

如果是制造商或负责产品注册的相关人员，建议咨询的医疗器械法规顾问或律师，以的产品注册过程顺利进行，并符合欧洲的法规要求。