注册医疗器械通常需要符合当地的法规和标准，特别是在新加坡这样的地区。如果你想注册电动式切割吻合器医疗器械，你可能需要向新加坡的卫生部门或医疗器械管理提交申请。在申请过程中，你需要提供关于该设备的详细信息，包括技术规格、安全性能、临床试验数据等。此外，你还需要支付相应的注册费用，并可能需要进行审核和审批过程。

我建议你直接联系新加坡的卫生部门或相关的医疗器械管理，他们将能够提供详细的指导和要求，以你的产品能够合法注册并在市场上销售。