在美国注册电动式切割吻合器作为医疗器械，需要符合美国食品药品监督管理局（FDA）的相关法规和标准。具体来说，以下是一些可能涉及的文件和要求：

1. 食品药品监督管理局（FDA）法规：医疗器械的注册和市场准入需要符合FDA的相关法规，如21 CFR 820（医疗器械质量管理体系）、21 CFR 801（医疗器械标示规定）等。

2. 510(k) 递交：如果该电动式切割吻合器与已经在市场上销售的类似产品相比具有类似的预期用途、技术特性和临床应用，可能需要进行510(k)递交以获得FDA的市场准入。

3. 性能标准：医疗器械可能需要符合特定的性能标准，这些标准可以是由FDA发布的，也可以是行业组织或标准化发布的，如ASTM（美国材料与试验协会）。

4. 人体工程学和安全要求：FDA可能要求该设备符合人体工程学和安全方面的要求，以其在临床使用中的安全性和有效性。

5. 技术文件：包括但不限于技术文件、使用说明书、测试报告等，以证明该设备符合相关法规和标准的要求。

6. 质量管理体系：需要建立符合FDA要求的质量管理体系，生产过程的控制和产品的质量符合要求。

以上是一些常见的要求和文件，具体的要求可能会根据该设备的分类、预期用途和技术特性而有所不同。建议在注册过程中与FDA或顾问进行沟通，以符合所有适用的法规和标准。