椎间融合器产品材料检验的要点与难点主要体现在以下几个方面：

检验要点：

生物相容性：确保材料对人体无害，不引起免疫反应或毒性反应。这需要通过一系列体内外试验来验证材料的生物相容性。

机械性能：材料需具有足够的强度和韧性，能够承受手术操作过程中的压力，确保椎间融合器的稳定性和持久性。

化学稳定性：材料应能在体内环境中保持稳定，不产生有害物质或发生明显的性能退化。

加工性能：材料需要易于加工成所需形状和尺寸，以满足产品设计和生产的要求。

检验难点：

模拟真实环境：在实验室条件下模拟体内环境，对材料进行长时间的测试，以评估其长期稳定性和安全性，是一个技术上的挑战。

复杂性和多样性：椎间融合器产品可能使用多种材料组合而成，不同材料之间的相互作用和性能影响需要仔细评估。

标准和法规的变化：随着医疗器械领域的技术进步和法规更新，检验标准和要求也在不断变化，这对检验工作提出了更高的要求。

为了确保椎间融合器产品的质量和安全性，生产厂家需要严格按照相关法规和标准进行材料检验，确保所使用的材料符合要求。同时，与检验机构、监管机构以及临床医生的密切合作也是确保产品质量的关键。