违反椎间融合器产品法规的处罚因具体情况而异，但通常可能包括罚款、产品召回、暂停销售、吊销注册证等。具体的处罚措施取决于违规的严重程度、影响范围以及相关法规的具体规定。

例如，如果企业未按照《医疗器械监督管理条例》和相关注册与备案流程进行椎间融合器的生产和销售，可能会受到监管机构的处罚。此外，如果产品的标签或说明书未按照《医疗器械说明书和标签管理规定》进行标注，也可能面临相应的处罚。

当面对可能的处罚时，企业应积极采取应对措施。首先，企业应立即停止违规行为，并对已经销售的产品进行自查和风险评估。如果产品存在安全隐患，应主动进行召回，并通知相关用户和医疗机构。其次，企业应加强与监管机构的沟通，了解违规的具体情况和处罚依据，积极配合监管机构的调查和处理工作。后，企业应针对违规问题进行整改，完善质量管理体系，确保产品符合相关法规和标准的要求。

为了避免违规问题的发生，企业在生产和销售椎间融合器产品时，应充分了解并遵守相关法规和标准的要求。同时，企业还应加强内部管理和培训，提高员工的法规意识和质量意识，确保产品的安全性和有效性。

请注意，具体的处罚和应对措施可能因国家或地区的法规差异而有所不同。因此，在实际操作中，企业应结合当地的法规环境和实际情况进行灵活应对。