电动式切割吻合器属于医疗器械的一种，其在临床试验中通常被归类为三类医疗器械。三类医疗器械是指对人体直接接触，具有潜在高风险的器械，需要经过较为严格的审批程序和临床试验验证其安全性和有效性。在进行临床试验时，需要严格控制研究设计，包括样本选择、对照组设置、试验方案制定等，以数据的可靠性和实验结果的科学性。