电动式切割吻合器的临床试验安全性评估是该设备在临床应用中不会对患者造成伤害的重要步骤之一。这种评估通常由医疗器械公司或研究进行，遵循严格的法规和指南。

在进行安全性评估时，研究人员通常会考虑以下几个方面：

1. 生物相容性： 材料对人体组织不会产生不良反应。
 
2. 机械安全性： 设备在正常使用情况下不会导致切割过深、损伤周围组织或产生其他机械性损伤。

3. 电气安全性： 对设备的电气系统进行测试，以它符合相关的电气安全标准，并且不会导致电击或其他电气风险。

4. 操作安全性： 研究人员会评估操作人员对设备的培训和理解，以他们能够正确地使用设备并避免操作错误导致的风险。

5. 临床试验安全性监测： 在临床试验期间，监测患者的反应和任何不良事件，以及设备可能导致的潜在风险。

这些评估通常在预临床阶段进行，并在进入人体临床试验前完成。同时，在临床试验过程中，监测患者的安全性和设备的性能是持续进行的，以及时发现并解决任何问题。