在俄罗斯注册医疗器械需要遵循一系列规定和程序。虽然我无法提供具体的法律条文或政府指南，但我可以指出一般情况下的流程步骤：

1. **确定分类：** 确定您的电动式切割吻合器所属的医疗器械分类。俄罗斯对医疗器械有不同的分类，根据其用途和风险程度。

2. **准备文件：** 准备所有必要的文件和资料，包括但不限于产品说明书、技术文件、质量管理体系文件、临床试验结果等。这些文件需要符合俄罗斯医疗器械注册机构的要求。

3. **委托代理人：** 如果您的公司不在俄罗斯境内，可能需要委托当地的代理人或代理机构代表您的公司进行注册流程。

4. **申请注册：** 提交注册申请，包括所有必要的文件和资料。申请可能需要在俄罗斯联邦监管机构进行。

5. **技术评估：** 您的产品可能会接受技术评估，以确保其符合俄罗斯的法规和标准。

6. **临床试验：** 根据需要，您的产品可能需要进行临床试验，以评估其安全性和有效性。

7. **注册证书：** 如果您的产品通过了评估和审批过程，您将获得俄罗斯的医疗器械注册证书，证明您的产品可以在俄罗斯市场上销售和使用。

请注意，以上步骤仅为一般指南，实际的注册流程可能因产品类型、风险等级以及法规的变化而有所不同。因此，建议您在开始注册流程之前与当地的医疗器械监管机构或专业顾问联系，以获取详细的指导和支持。