俄罗斯电动式切割吻合器是一种医疗器械，用于外科手术中的组织切割和吻合。如果需要了解该产品在俄罗斯的注册相关信息，可以通过以下步骤获取：

1. 联系当地代理商或制造商：通常，制造商或其授权代理商会提供有关产品在俄罗斯注册的详细信息。他们可能已经完成了注册过程，或者能够提供所需的注册指南和要求。

2. 查阅俄罗斯医疗器械监管的网站：俄罗斯的医疗器械注册由俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）负责。他们的网站可能提供有关医疗器械注册的详细信息，包括所需的文件和程序。

3. 寻求咨询：如果不确定如何处理注册过程，可以考虑咨询的医疗器械注册顾问或律师。他们可以指导完成注册流程，并符合俄罗斯的法规和要求。

4. 了解注册要求：在开始注册过程之前，了解俄罗斯的医疗器械注册要求，包括所需的文件、测试和费用等。

记住，由于医疗器械注册是一个复杂的过程，可能需要时间和精力来完成。在开始注册之前进行了充分的准备，并且始终遵循当地的法规和指南。