电动式切割吻合器是一种用于医疗手术的设备，出口到俄罗斯需要符合一系列关键要求，其中包括：

1. 注册和认证要求： 出口到俄罗斯的医疗器械需要进行注册和认证，通常是通过俄罗斯联邦医疗器械监管（Roszdravnadzor）进行。产品需要符合俄罗斯的技术规范和标准，并通过相应的认证流程，例如CE认证。

2. 质量管理体系： 制造商需要建立和实施质量管理体系，产品符合俄罗斯的质量标准。通常需要符合ISO 13485等国际质量管理体系标准。

3. 技术要求： 医疗器械在俄罗斯市场需要符合特定的技术要求和标准，包括安全性、性能和可靠性等方面的要求。这些要求可能由俄罗斯的标准化或监管建议。

4. 文档要求： 制造商需要提供完整的产品文档，包括技术规格、说明书、测试报告等，以便监管审查和核准。

5. 标识和包装要求： 医疗器械的标识和包装需要符合俄罗斯的法律法规，产品信息清晰可见，并提供必要的警示和注意事项。

6. 售后服务和技术支持： 制造商需要提供适当的售后服务和技术支持，包括维修、培训和技术咨询等，以产品在俄罗斯市场的正常运行和维护。

总的来说，出口电动式切割吻合器到俄罗斯需要遵守俄罗斯的法律法规，产品质量和安全性，并提供必要的文档和服务支持。较好与当地的代理商或顾问合作，以符合所有的关键要求。