欧洲注册医疗器械的要求是相当复杂和严格的，特别是对于类别高的医疗器械，如软组织超声手术仪。以下是可能需要提交的一些资料：

1. 技术文件：包括产品的详细技术说明，设计原理，技术规范，以及制造和装配方法等。

2. 临床评估报告：根据欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive）或医疗器械规例（Medical Device Regulation）的要求，必须提供与产品相关的临床评估报告，以证明其安全性和有效性。

3. 风险分析和风险管理文件：详细描述产品的风险分析过程以及采取的风险管理措施。

4. 性能评估报告：对产品性能进行评估的报告，其符合适用的技术标准和规范。

5. 质量管理体系文件：证明制造过程符合ISO 13485等质量管理体系的要求。

6. 生物学评价报告：评估产品与人体组织的生物相容性，以其不会对患者造成有害影响。

7. 制造工艺和控制文件：描述产品的制造过程和质量控制措施。

8. 标签和说明书：包括产品标签、使用说明书等，用户正确使用产品。

9. 认证和测试报告：例如CE认证证书和符合性测试报告等，证明产品符合欧盟的法规要求。

以上是一般情况下可能需要提交的资料，具体要求可能会因产品的特性和欧盟法规的更新而有所变化。建议在提交注册申请之前，仔细阅读适用的法规和指南，以提供了所有必要的文件和信息。