在欧洲注册射频消融治疗仪医疗器械时，是否需要进行临床试验取决于该医疗器械的分类和预期用途。根据欧洲医疗器械监管的规定，医疗器械通常分为不同的等级，包括I、IIa、IIb和III类，具体的规定和要求可能有所不同。

一般情况下，对于高风险的医疗器械，如IIb和III类，可能需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。而对于低风险的医疗器械，如I类和IIa类，可能不需要进行临床试验，但可能需要提供其他类型的临床数据或者进行性能评估。

总之，如果打算在欧洲注册射频消融治疗仪医疗器械，建议先了解该器械的分类以及相关的欧洲医疗器械法规要求，以确定是否需要进行临床试验。也可以咨询的医疗器械法规顾问或者当地的医疗器械监管，以获取更详细的指导和建议。