射频消融治疗仪是一种医疗器械，用于治疗各种病症，包括心律失常等。要将这样的医疗器械出口到俄罗斯，通常需要符合俄罗斯的医疗器械监管要求。以下是出口医疗器械到俄罗斯可能涉及的关键要求：

1. 注册和认证： 医疗器械必须在俄罗斯注册，并且可能需要获得相应的认证，如CE认证等。这了器械符合俄罗斯的安全和质量标准。

2. 质量管理体系： 出口到俄罗斯的医疗器械可能需要符合ISO 13485等质量管理体系的要求，以生产过程的质量和可追溯性。

3. 技术文件： 需要提供完整的技术文件，包括产品规格、性能特征、使用说明书等，以供监管审查。

4. 语言要求： 所有的文档和标签可能需要使用俄语进行标注，俄罗斯用户能够理解并正确使用医疗器械。

5. 供应商审查： 出口商可能需要通过俄罗斯医疗器械监管的审查，以其生产工艺和质量控制符合要求。

6. 报告和注册费用： 出口商可能需要支付相关的费用，包括注册费用、认证费用等。

7. 法律责任： 出口商需遵守俄罗斯相关的法律和法规，如《俄罗斯联邦医疗器械法》等，以产品符合法律要求并承担相应的法律责任。

以上是一般情况下出口医疗器械到俄罗斯可能涉及的一些关键要求，具体要求可能会根据产品类型、用途等因素而有所不同。建议出口商在出口之前咨询人士以满足所有的法律和监管要求。