在俄罗斯注册的射频消融治疗仪需要符合一系列质量体系和标准，以其安全有效地在市场上销售和使用。以下是一些可能需要遵循的质量体系和标准：

1. ISO 13485质量管理体系认证：这是针对医疗器械生产的，要求生产商建立、实施和维护质量管理体系，并产品符合法规要求和客户需求。

2. CE认证：CE标志是在欧洲经济区销售的医疗器械必须符合的基本要求。它表明产品符合欧盟相关的法规和标准，包括安全性、有效性和性能。

3. 俄罗斯医疗器械注册：生产商需要在俄罗斯进行医疗器械注册，以获得销售许可。这通常需要提交产品技术文件、质量管理体系证明以及其他相关文件。

4. GOST-R认证：俄罗斯的国家标准和技术监督对某些医疗器械可能需要进行GOST-R认证，以其符合俄罗斯的质量和安全标准。

5. 其他相关标准：除了上述标准外，还可能需要符合特定的俄罗斯医疗器械相关标准和技术要求，这取决于产品的具体特性和用途。

这些是常见的质量体系和标准，但具体要求可能会根据产品的特点和俄罗斯的法规要求而有所不同。因此，生产商在准备注册申请时应仔细研究相关的法规和标准，并与合作以产品符合所有要求。