俄罗斯对医疗器械注册的要求是由俄罗斯联邦政府卫生和社会发展部门制定和执行的。针对射频消融治疗仪这类医疗器械，一般来说，注册要求可能包括以下几个方面：

1. 技术文件要求： 提交详细的技术文件，包括产品规格、设计特性、功能描述、性能指标等信息。这些文件需要清晰地描述产品的设计、原理以及预期的使用方法。

2. 临床试验数据： 提供临床试验数据，证明该设备的安全性和有效性。这些数据通常是在俄罗斯或其他国家进行的，应该符合俄罗斯的法规和标准。

3. 质量管理体系： 证明生产商具有符合的质量管理体系，如ISO 13485。这种体系能产品在设计、生产、运输和售后服务过程中的一致性和质量可控性。

4. 注册费用和申请程序： 缴纳相应的注册费用，并按照俄罗斯的程序提交注册申请。这可能涉及与当地代理商或合作伙伴合作，以文件的正确递交和与监管的沟通。

5. 标签和说明要求： 提供符合俄罗斯法规的产品标签和说明书，用户可以正确地使用和维护设备，并清楚了解产品的适应症和禁忌症等信息。

6. 安全和性能要求： 设备必须符合俄罗斯的安全标准和性能要求，以在使用过程中不会对患者造成伤害，同时具有预期的治疗效果。

这些要求可能会根据具体的医疗器械类型和分类而有所不同，因此生产商在准备注册材料时应当仔细研究并遵循俄罗斯的相关法规和指南。较好的做法是寻求咨询或当地的医疗器械注册专家的帮助，以注册过程顺利进行。