申请在印度尼西亚注册超声治疗仪需要遵循一系列步骤。虽然我不能提供较新的具体步骤，但通常的注册过程可能包括以下几个步骤：

1. 准备文件: 准备所有需要提交给印度尼西亚FDA（食品药品监管）的文件，包括产品说明书、技术规格、制造流程、安全性和效果数据等。

2. 选择代理商: 如果是外国企业，需要选择一个在印度尼西亚注册的代理商。这个代理商将会在与印度尼西亚FDA之间进行联络和沟通。

3. 提交申请: 将准备好的文件提交给印度尼西亚FDA，以申请注册超声治疗仪。填写所有必要的表格和文件，并遵循建议的流程。

4. 审查和评估: 印度尼西亚FDA将对提交的文件进行审查和评估，以的产品符合相关的法规和标准。可能需要一段时间来完成这个过程。

5. 监管审批: 一旦的申请通过审查和评估，印度尼西亚FDA将颁发注册批准。可能需要支付相应的费用才能获得注册证书。

6. 监管遵从: 一旦的产品获得注册，需要在印度尼西亚市场上遵守相关的法规和监管要求，包括产品标签、广告宣传等方面。

请注意，具体的注册步骤和要求可能会根据当地的法规和印度尼西亚FDA的政策而有所不同。因此，较好在开始注册过程之前咨询当地人士或律师以获取较新的指导和建议。