湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
主营产品: 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务
<超声治疗仪>申请<印度尼西亚FDA>注册是否需要医生的批准?

关于超声治疗仪在印度尼西亚注册所需的具体流程和规定可能会有变化,因此较好向当地印度尼西亚FDA(食品药品监管)查询较新的要求和程序。通常情况下,医疗设备的注册可能需要一定的医疗知识和批准,但具体要求可能会因设备类型、风险等级以及当地法规而异。

展开全文
相关产品
拨打电话 微信咨询 发送询价