在设计超声治疗仪产品的包装和标签时，需要考虑一些原则，以符合相关的法规和标准，并为用户提供清晰准确的信息。以下是一些设计原则：

1. 法规合规性：包装和标签符合印度尼西亚的医疗器械法规和标准。

2. 产品信息：提供清晰、准确的产品信息，包括产品名称、型号、规格、生产批次/序列号等。

3. 用途说明：清晰地说明产品的用途、适应症、使用方法、预期效果等。

4. 安全警告：在标签上提供必要的安全警告信息，包括使用限制、潜在风险、禁忌症、注意事项等。

5. 成分和材料：如适用，提供产品成分、材料信息，特别是对于可能引起过敏反应的成分需要特别标注。

6. 生产商信息：包括生产商或负责人的名称、地址、联系方式等。

7. 有效期和存储条件：标明产品的有效期限和较佳存储条件，以产品在有效期内保持质量。

8. 使用说明：简明扼要地提供使用说明书或链接到详细的使用说明。

9. 包装设计：设计符合医疗器械包装要求的包装，保护产品免受损坏和污染。

10. 多语言标签：如果产品面向多语言使用者，标签上提供了主要语言（如印度尼西亚语）以及其他必要语言的信息。

11. 可追溯性：包装和标签提供了足够的信息，以便追溯产品的生产和分销历史。

12. 环保考量：尽可能选择可回收材料，并考虑包装设计对环境的影响。

以上原则可以帮助超声治疗仪产品的包装和标签设计既合规又有利于用户理解和使用产品。