在印度尼西亚生产的超声治疗仪产品是否需要质量认证流程取决于多个因素，包括该产品的类型、用途、所涉及的法律法规以及目标市场的要求。通常情况下，许多国家都有针对医疗设备的质量认证和监管要求，以确保产品的安全性和有效性。

在印度尼西亚，可能需要遵循印度尼西亚的医疗设备法规和标准，其中可能包括质量认证的要求。印度尼西亚可能会参考guojibiaozhun，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）以及其他适用的标准来评估医疗设备的质量。

因此，如果您计划在印度尼西亚生产超声治疗仪产品，建议您咨询当地的法律法规和认证要求，以确保您的产品符合所有必要的质量认证标准。