伤口护理软膏产品出口涉及多个国际法规与标准，这些法规和标准确保了产品的安全性、有效性以及合规性。以下是伤口护理软膏产品出口时需要遵循的一些主要国际法规与标准：

医疗器械指令（MDD）与医疗器械法规（MDR）：针对在欧洲市场销售的产品，需要遵守欧盟的医疗器械指令（MDD）或医疗器械法规（MDR）。这些法规对医疗器械的分类、注册、认证以及上市后监督等方面都有详细要求。

美国食品和药品监督管理局（FDA）法规：对于在美国市场销售的产品，必须遵守FDA的相关法规。这包括产品的注册、上市前通知（510(k)）、临床试验申请（IDE）以及上市后监管等。

加拿大医疗器械法规：加拿大也有其独特的医疗器械法规，要求进口医疗器械必须符合其安全、有效性和质量的标准。

ISO 13485质量管理体系标准：这是医疗器械行业广泛采用的质量管理体系标准，要求企业建立、实施和维护有效的质量管理体系，以确保产品的质量和安全性。

良好生产规范（GMP）：GMP是确保产品在整个生产过程中都符合质量要求的一系列规范，对于伤口护理软膏等医疗器械产品同样适用。

其他国 际 标 准和认证：如CE认证、ISO认证等，这些认证也是许多国家和地区对进口医疗器械的基本要求。

在出口伤口护理软膏产品时，企业需要仔细研究目标市场的法规和标准，确保产品符合相关要求。此外，企业还应与当地的监管机构、认证机构或专 业顾问保持密切联系，以获取新的法规信息和指导。同时，企业还需建立完善的质量管理体系，确保产品的质量和安全性，以满足国际市场的需求。

请注意，国际法规和标准可能会随着时间和市场的变化而更新或调整，因此企业需要保持对新法规的关注和了解，以便及时调整出口策略和产品设计。