在申请印度尼西亚FDA注册时，通常需要提供临床性能评估，特别是对于医疗设备类产品，如超声治疗仪。临床性能评估旨在评估产品在临床使用环境中的性能、安全性和有效性。这些评估通常需要提供临床试验数据或临床研究结果，以支持产品在特定医疗用途下的有效性和安全性。

建议你仔细查阅印度尼西亚FDA的注册要求和指南，以确定对于你的产品是否需要提交临床性能评估，并按照要求提供所有必要的文件和信息。如果你对临床性能评估有疑问或需要进一步的指导，也可以考虑咨询的法律顾问、医疗器械顾问或注册代理。他们可以帮助你理解并满足相关的注册要求。