印度尼西亚没有专门的食品药品管理局（FDA），但是有印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）。通常情况下，超声治疗仪等医疗器械的微生物安全性要求可能由印度尼西亚的医疗器械法规和标准规定。

要了解超声治疗仪在印度尼西亚市场上的微生物安全性要求，可能需要查阅印度尼西亚的医疗器械法规和标准文件，或直接向印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）查询。这些文件通常详细规定了医疗器械的生产、注册、销售和使用所需满足的各种要求，包括微生物安全性方面的规定。

此外，超声治疗仪的微生物安全性可能还会受到的影响，比如ISO 14971（医疗器械风险管理）、ISO 13485（医疗器械质量管理体系）等。在开发和销售超声治疗仪产品时，可能需要产品符合印度尼西亚的相关法规和标准，以其微生物安全性。