出口超声治疗仪需要申请的质量体系认证可能会因国家和地区的不同而有所变化。一般来说，以下是可能需要的认证：

1. ISO 13485：这是针对医疗器械质量管理体系的，涵盖了设计、开发、生产和服务的要求。
 
2. CE认证：欧盟要求医疗器械在市场上销售时需要符合CE认证的要求，其符合欧盟的安全、健康和环境保护要求。

3. FDA认证：如果你计划将产品出口到美国，可能需要根据美国食品药品监督管理局（FDA）的要求进行认证。

4. 中国国家医疗器械监督管理局（NMPA）认证：如果你计划将产品出口到中国，可能需要符合中国的医疗器械监管要求。

5. 根据出口目的地国家和地区的具体要求，可能还需要其他认证，比如日本的医疗器械认证、加拿大的医疗器械许可等。

在申请认证时，需要详细了解目标市场的法规和要求，并产品符合相关的标准和规定。较好与的认证合作，以顺利通过认证过程。