申请在印度尼西亚FDA注册射频消融发生器需要遵循一系列程序和要求。以下是准备和提交技术文件的一般步骤：

1. 了解相关法规和指南：首先，需要详细了解印度尼西亚FDA（National Agency of Drug and Food Control）关于医疗器械注册的法规和指南。这将帮助确定需要提交的文件、要求和流程。

2. 准备技术文件：需要准备详细的技术文件，包括但不限于以下内容：
   - 产品说明书：详细描述射频消融发生器的设计、功能、使用方法等。
   - 技术规格：包括设备的规格、性能指标、电气参数等。
   - 临床试验数据：如果可用，提供相关的临床试验数据以支持产品的安全性和有效性。
   - 质量管理体系文件：包括质量管理手册、质量检验记录等，以证明产品符合质量管理体系要求。
   - 制造流程和质量控制文件：描述产品的制造过程、质量控制措施等。
   - 产品标签和说明书：包括产品标签、使用说明书等。

3. 文件符合规定：在准备技术文件时，务必其符合印度尼西亚FDA的要求，包括格式、内容、翻译等方面的要求。

4. 提交申请：一旦技术文件准备就绪，可以通过印度尼西亚FDA建议的方式提交申请。通常，这可以通过在线系统或邮寄方式完成。在提交申请前仔细审查所有文件，完整性和准确性。

5. 跟进审批进展：提交申请后，可能需要跟进审批进展。这可能包括与印度尼西亚FDA的沟通，提供额外的信息或文件，以及对任何审查意见或建议做出响应。

6. 接受审查和批准：，印度尼西亚FDA将对的申请进行审查。如果申请符合要求，并且产品被认为是安全有效的，那么的产品将获得注册批准。

请注意，以上步骤仅为一般性建议，具体要求可能会因产品类型、法规变化等因素而有所不同。因此，在准备和提交技术文件之前，务必详细了解印度尼西亚FDA的具体要求并遵循其指南。