医疗器械注册法规对子午流注低频治疗仪注册的影响主要体现在以下几个方面：

法规遵循与合规性：医疗器械注册法规要求所有在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械必须按照法规的规定申请注册或办理备案。因此，子午流注低频治疗仪作为医疗器械的一种，必须遵循这些法规，以确保其合规性。

注册流程与要求：根据医疗器械注册法规，医疗器械的注册需要遵循一定的流程和提交特定的资料。对于子午流注低频治疗仪来说，这包括前期准备（如厂房装修、工艺布局、设备配置、产品研发定型等）、建立医疗器械质量管理体系、注册检测、临床评价（如适用）、注册申请、技术审评、医疗器械注册质量管理体系核查等一系列步骤。这些流程和要求确保了子午流注低频治疗仪在研发、生产、注册等各个环节都符合法规的要求。

安全性、有效性和质量可控性：医疗器械注册法规强调了对医疗器械安全性、有效性和质量可控性的审查。对于子午流注低频治疗仪来说，这意味着在注册过程中，需要对其安全性、有效性和质量可控性进行充分的研究和验证，以确保其符合法规的要求。这有助于保障患者在使用子午流注低频治疗仪时的安全和有效性。

监管与监督：医疗器械注册法规规定了国家药品监督管理局及其下属机构对医疗器械注册与备案工作的监管和监督职责。对于子午流注低频治疗仪来说，这意味着在注册后，需要接受相关监管部门的监督和管理，以确保其持续符合法规的要求。这有助于保障患者的权益和利益。

总之，医疗器械注册法规对子午流注低频治疗仪注册的影响主要体现在法规遵循、注册流程与要求、安全性、有效性和质量可控性以及监管与监督等方面。这些影响有助于保障子午流注低频治疗仪的安全、有效和合规性，为患者提供更好的治疗效果和安全性保障。