我无法提供关于印度尼西亚FDA具体的规定，但一般而言，大多数国家的医疗器械注册过程都需要进行产品样品测试。这些测试通常是为了产品符合相关的安全性、有效性和质量标准。建议你直接向印度尼西亚FDA或当地的医疗器械监管咨询，以获取详细的注册要求和程序信息。